法令 安全衛生情報センター:ホームへ
ホーム > 法令・通達(検索) > 法令・通達

(平成28年3年31日 基発0331第26号により廃止)

(参考7)

 日本バイオアッセイ研究センタ−における厚生労働省委託のヒドラジン一水和物のラット及びマウスを
用いた経口投与によるがん原性試験結果の概要(抄)

 試験は、ラット(6週令)及びマウス(6週令)を用い、それぞれ雌雄各群50匹、4群の構成とし、合わ
せてラット400匹、マウス400匹を使用した。
 ヒドラジン一水和物の濃度をラットでは雌雄とも80、40、20、0ppm(対照群)、マウスでは雄80、40、
20、0ppm(対照群)、雌160、80、40、0ppm(対照群)となるように飲水に混ぜ、104週間(2年間)経口
投与(自由摂取)した。
 その結果、ラットの雄に肝細胞腺腫のわずかな発生増加及び前腫瘍性病変である肝臓の好酸性小増殖巣
の増加がみられ、雌に肝細胞腺腫と肝細胞癌の発生増加及び前腫瘍性病変である肝臓の好酸性小増殖巣と
好塩基性小増殖巣の増加がみられ、ヒドラジン一水和物のラットの雌雄に対するがん原性を示す証拠が示
された。
 また、マウスの雄にヒドラジン一水和物の投与による腫瘍の発生増加はみられなかった。雌に肝細胞腺
腫の明らかな発生増加と肝細胞癌のわずかな発生増加がみられ、ヒドラジン一水和物のマウスの雌に対す
るがん原性を示す証拠が示された。